Evb

Multippel sklerose: skal jeg begynne å ta medisiner for ms?

Det kan være lurt å ha noe å si i denne avgjørelsen, eller du kan rett og slett ønsker å følge legens anbefaling. Uansett vil denne informasjonen hjelpe deg å forstå hva dine valg er, slik at du kan snakke med legen din om dem.

Multippel sklerose: Bør jeg starte å ta medisiner for MS?

Få fakta

Alternativene

  • Ta medisiner så snart du er diagnostisert med multippel sklerose.
  • Ikke ta medisiner nå. Vente å se hvordan sykdommen utvikler seg.

Viktige punkter å huske

  • Legen din kan foreslå medisiner når multippel sklerose (MS) er først diagnostisert. Varige skader på nervesystemet kan forekomme i de tidlige stadier av MS. Tidlig behandling kan forhindre eller forsinke noen av disse skadene.
  • Noen mennesker vente å se om de har symptomer blir verre før de gjør en beslutning om å begynne å ta MS medisiner. I stedet for medisiner, kan du prøve fysioterapi, ergoterapi, og steroid skudd å hjelpe deg med å administrere dine symptomer.
  • Det er vanskelig å vite kurset at MS vil ta. Leger kan ikke vite sikkert om din MS blir verre. Et lite antall personer med MS har bare mild sykdom og gjøre det bra uten behandling. Men mange bli verre over tid.
  • Legemidler kan redusere alvorlighetsgraden av anfall av anfallsvis MS og hvor ofte du har dem. De kan også redusere eller utsette funksjonshemming. Men de fungerer ikke for alle. Og det er ingen måte å forutsi om de vil fungere for deg.
  • Disse medisinene har bivirkninger som kan variere fra influensa-lignende symptomer til hodepine, infeksjoner og allergiske reaksjoner. En type medisin kan skade hjertet.
  • Disse medisinene er kostbare. Din kostnaden vil avhenge av din helse plan dekning.
Vanlige spørsmål

Hva er multippel sklerose?

Multippel sklerose, ofte kalt MS er en sykdom som påvirker sentralnervesystemet-hjernen og ryggmargen. Det kan føre til problemer med muskel kontroll og styrke, syn, balanse, følelse og tenkning.

Nerveceller har en beskyttende dekke kalt myelin. Uten myelin, hjernen og ryggmargen ikke kommunisere med nervene i resten av kroppen. MS ødelegger langsomt myelin i hjernen og ryggmargen, forårsaker muskelsvakhet og andre symptomer.

Mesteparten av tiden, er MS ikke diagnostisert med mindre en lege kan være sikker på at du har hatt minst to angrepene. Legen vil undersøke deg, stille deg spørsmål om dine symptomer, og gjøre noen tester. En MR-undersøkelse brukes ofte til å bekrefte diagnosen, fordi oppdateringer av skader (skader) forårsaket av MS angrep kan sees med MR.

MS er forskjellig for hver person. Du kan gå gjennom livet med bare mindre problemer. Eller du kan bli alvorlig deaktivert. De fleste er et sted i mellom. Generelt følger MS ett av fire emner:

  • Anfallsvis, noe som betyr at symptomene falmer og deretter tilbake av og på i mange år.
  • Sekundær progressiv, som ved første følger en anfallsvis kurs og deretter blir progressiv. "Progressive" betyr at det blir verre over tid.
  • Primær progressiv, noe som betyr at sykdommen er progressiv fra starten.
  • Progressiv relapsing, noe som betyr at symptomene kommer og går, men nerveskader blir verre over tid.

Hvilke medisiner er tatt for MS?

Sykdomsmodifiserende terapi betyr behandling for å utsette, endre eller avbryte den naturlige forløpet av sykdommen. For MS, betyr dette tar legemidlet over en lang tidsperiode for å redusere antall angrep og hvordan de er dårlig.

Å forsinke spredningen av MS, kan legen foreslå medisiner når du først diagnostisert med MS. Folk behandlet kort tid etter å ha blitt diagnostisert med MS kan ha bedre resultater enn de som forsinke behandlingen. Varige skader på nervesystemet kan forekomme i de tidlige stadier av MS. Tidlig behandling kan forhindre eller forsinke noen av disse skadene.

Medisiner for MS kan være kostbart. De jobber ikke for alle. Og det er vanskelig å vite hvem som vil dra.

Legemidler som brukes for MS er:

  • Interferon beta (eksempel Betaseron).
  • Glatiramer (Copaxone).
  • Mitoxantrone (Novantrone).
  • Natalizumab (TYSABRI).
  • Fingolimod (Gilenya).

Å gjøre en beslutning om å starte sykdomsmodifiserende terapi kan være vanskelig, spesielt hvis symptomene har vært milde. Noen mennesker vente å se om de har symptomer blir verre før de gjør en beslutning om å starte behandlingen. Et lite antall personer med MS kan aldri ha mer enn noen få milde episoder og aldri har noen funksjonshemming. Men det er ingen måte å vite hvem som vil falle inn i denne gruppen.

Hvor godt fungerer medisiner gjør for MS?

Legemidler kan ikke kurere MS. De stopper ikke sykdomsaktivitet eller reversere skader i nervesystemet som allerede har skjedd. Men medikamenter kan redusere tilbakefall og forsinkelse funksjonshemming i mange mennesker med relapsing former for MS.

The National Multippel sklerose Society anbefaler at folk som har en klar diagnose MS og aktiv tilbakevendende sykdom starte behandling med interferon beta eller glatiramer. Gruppen legger til at medisiner kan også vurderes etter det første angrepet i enkelte personer med høy risiko for MS, men før den blir diagnostisert.

For folk som har anfallsvis MS:

  • Interferon beta kan redusere hvor ofte du har tilbakefall og hvor ille disse tilbakefall er. Disse stoffene kan også forsinke uførhet hos noen mennesker og kan begrense nye oppdateringer av skader (skader).
  • Glatiramer kan gjøre tilbakefall mindre alvorlige. Det kan også redusere hvor ofte du har dem, som interferon beta narkotika. Den bremser også antall nye lesjoner og reduserer sjansene for funksjonshemming.
  • Mitoxantrone kan også forsinke spredningen av sykdommen og redusere tilbakefall. Det kan også arbeide hos personer med sekundær progressiv MS, men i disse menneskene er det større sjanse for bivirkninger.
  • Fingolimod kan redusere hvor ofte du har tilbakefall. Det er den eneste medisin for MS som du kan ta gjennom munnen (oral).
  • Natalizumab kan også redusere tilbakefall. Det kan redusere sjansene for at en person med MS vil bli permanent deaktivert. Men det kan føre til alvorlige bivirkninger, og brukes bare når andre legemidler ikke fungerer.

Hva hvis du ikke tar MS medisiner?

Hvis du bestemmer deg for ikke å ta MS medisiner, er det noen andre ting du kan gjøre.

  • Oppsøk lege regelmessig for å sjekke fremgangen din.
  • Ta andre medisiner, for eksempel steroid medisin, for å lindre symptomer under anfall eller tilbakefall.
  • Prøv fysioterapi, ergoterapi, og annen behandling du kan gjøre hjemme for å hjelpe deg med å administrere dine symptomer og justere til å leve og arbeide med MS.
  • Gjør hva du kan for å bo godt. Spis et sunt kosthold, få nok hvile, og prøve å redusere stress.

Hvorfor kan legen anbefale disse medisinene?

Legen din kan foreslå at du tar MS medisiner fordi:

  • Du har nettopp blitt diagnostisert med multippel sklerose, og tidlig behandling kan forsinke skade på sentralnervesystemet.
  • Disse medisinene er de eneste som viste seg å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av tilbakefall og forsinke uførhet.

Hva er viktigst for deg?

Dine personlige følelser er like viktig som de medisinske fakta. Tenk på hva som betyr mest for deg i denne avgjørelsen, og vise hvordan du føler om følgende utsagn.

Grunner til å begynne å ta medisin for MS

Grunner til ikke å begynne å ta medisin for MS

Hvor er du lener nå?

Nå som du har tenkt på fakta og dine følelser, kan du ha en generell idé om hvor du står på denne avgjørelsen. Vis hvilken vei du lener deg akkurat nå.

Hva mer trenger du å gjøre din beslutning?

Din Summary

Her er en oversikt over svarene. Du kan bruke den til å snakke med legen din eller kjære om din beslutning.

Multippel sklerose: skal jeg begynne å ta medisiner for ms?

Her er en oversikt over svarene. Du kan bruke den til å snakke med legen din eller kjære om din beslutning.
  1. Få fakta
  2. Sammenligne alternativene
  3. Hva er viktigst for deg?
  4. Hvor er du lener nå?
  5. Hva mer trenger du å gjøre din beslutning?

En. Få fakta

Alternativene

  • Ta medisiner så snart du er diagnostisert med multippel sklerose.
  • Ikke ta medisiner nå. Vente å se hvordan sykdommen utvikler seg.

Viktige punkter å huske

  • Legen din kan foreslå medisiner når multippel sklerose (MS) er først diagnostisert. Varige skader på nervesystemet kan forekomme i de tidlige stadier av MS. Tidlig behandling kan forhindre eller forsinke noen av disse skadene.
  • Noen mennesker vente å se om de har symptomer blir verre før de gjør en beslutning om å begynne å ta MS medisiner. I stedet for medisiner, kan du prøve fysioterapi, ergoterapi, og steroid skudd å hjelpe deg med å administrere dine symptomer.
  • Det er vanskelig å vite kurset at MS vil ta. Leger kan ikke vite sikkert om din MS blir verre. Et lite antall personer med MS har bare mild sykdom og gjøre det bra uten behandling. Men mange bli verre over tid.
  • Legemidler kan redusere alvorlighetsgraden av anfall av anfallsvis MS og hvor ofte du har dem. De kan også redusere eller utsette funksjonshemming. Men de fungerer ikke for alle. Og det er ingen måte å forutsi om de vil fungere for deg.
  • Disse medisinene har bivirkninger som kan variere fra influensa-lignende symptomer til hodepine, infeksjoner og allergiske reaksjoner. En type medisin kan skade hjertet.
  • Disse medisinene er kostbare. Din kostnaden vil avhenge av din helse plan dekning.
Vanlige spørsmål

Hva er multippel sklerose?

Multippel sklerose, ofte kalt MS er en sykdom som påvirker sentralnervesystemet-hjernen og ryggmargen. Det kan føre til problemer med muskel kontroll og styrke, syn, balanse, følelse og tenkning.

Nerveceller har en beskyttende dekke kalt myelin. Uten myelin, hjernen og ryggmargen ikke kommunisere med nervene i resten av kroppen. MS ødelegger langsomt myelin i hjernen og ryggmargen, forårsaker muskelsvakhet og andre symptomer.

Mesteparten av tiden, er MS ikke diagnostisert med mindre en lege kan være sikker på at du har hatt minst to angrepene. Legen vil undersøke deg, stille deg spørsmål om dine symptomer, og gjøre noen tester. En MR-undersøkelse brukes ofte til å bekrefte diagnosen, fordi oppdateringer av skader (skader) forårsaket av MS angrep kan sees med MR.

MS er forskjellig for hver person. Du kan gå gjennom livet med bare mindre problemer. Eller du kan bli alvorlig deaktivert. De fleste er et sted i mellom. Generelt følger MS ett av fire emner:

  • Anfallsvis, noe som betyr at symptomene falmer og deretter tilbake av og på i mange år.
  • Sekundær progressiv, som ved første følger en anfallsvis kurs og deretter blir progressiv. "Progressive" betyr at det blir verre over tid.
  • Primær progressiv, noe som betyr at sykdommen er progressiv fra starten.
  • Progressiv relapsing, noe som betyr at symptomene kommer og går, men nerveskader blir verre over tid.

Hvilke medisiner er tatt for ms?

Sykdomsmodifiserende terapi betyr behandling for å utsette, endre eller avbryte den naturlige forløpet av sykdommen. For MS, betyr dette tar legemidlet over en lang tidsperiode for å redusere antall angrep og hvordan de er dårlig.

Å forsinke spredningen av MS, kan legen foreslå medisiner når du først diagnostisert med MS. Folk behandlet kort tid etter å ha blitt diagnostisert med MS kan ha bedre resultater enn de som forsinke behandlingen. Varige skader på nervesystemet kan forekomme i de tidlige stadier av MS. Tidlig behandling kan forhindre eller forsinke noen av disse skadene.

Medisiner for MS kan være kostbart. De jobber ikke for alle. Og det er vanskelig å vite hvem som vil dra.

Legemidler som brukes for MS er:

  • Interferon beta (eksempel Betaseron).
  • Glatiramer (Copaxone).
  • Mitoxantrone (Novantrone).
  • Natalizumab (TYSABRI).
  • Fingolimod (Gilenya).

Å gjøre en beslutning om å starte sykdomsmodifiserende terapi kan være vanskelig, spesielt hvis symptomene har vært milde. Noen mennesker vente å se om de har symptomer blir verre før de gjør en beslutning om å starte behandlingen. Et lite antall personer med MS kan aldri ha mer enn noen få milde episoder og aldri har noen funksjonshemming. Men det er ingen måte å vite hvem som vil falle inn i denne gruppen.

Hvor godt fungerer medisiner gjør for ms?

Legemidler kan ikke kurere MS. De stopper ikke sykdomsaktivitet eller reversere skader i nervesystemet som allerede har skjedd. Men medikamenter kan redusere tilbakefall og forsinkelse funksjonshemming i mange mennesker med relapsing former for MS.

The National Multippel sklerose Society anbefaler at folk som har en klar diagnose MS og aktiv tilbakevendende sykdom starte behandling med interferon beta eller glatiramer. Gruppen legger til at medisiner kan også vurderes etter det første angrepet i enkelte personer med høy risiko for MS, men før den blir diagnostisert.

For folk som har anfallsvis MS:

  • Interferon beta kan redusere hvor ofte du har tilbakefall og hvor ille disse tilbakefall er. Disse stoffene kan også forsinke uførhet hos noen mennesker og kan begrense nye oppdateringer av skader (skader).
  • Glatiramer kan gjøre tilbakefall mindre alvorlige. Det kan også redusere hvor ofte du har dem, som interferon beta narkotika. Den bremser også antall nye lesjoner og reduserer sjansene for funksjonshemming.
  • Mitoxantrone kan også forsinke spredningen av sykdommen og redusere tilbakefall. Det kan også arbeide hos personer med sekundær progressiv MS, men i disse menneskene er det større sjanse for bivirkninger.
  • Fingolimod kan redusere hvor ofte du har tilbakefall. Det er den eneste medisin for MS som du kan ta gjennom munnen (oral).
  • Natalizumab kan også redusere tilbakefall. Det kan redusere sjansene for at en person med MS vil bli permanent deaktivert. Men det kan føre til alvorlige bivirkninger, og brukes bare når andre legemidler ikke fungerer.

Hva hvis du ikke tar MS medisiner?

Hvis du bestemmer deg for ikke å ta MS medisiner, er det noen andre ting du kan gjøre.

  • Oppsøk lege regelmessig for å sjekke fremgangen din.
  • Ta andre medisiner, for eksempel steroid medisin, for å lindre symptomer under anfall eller tilbakefall.
  • Prøv fysioterapi, ergoterapi, og annen behandling du kan gjøre hjemme for å hjelpe deg med å administrere dine symptomer og justere til å leve og arbeide med MS.
  • Gjør hva du kan for å bo godt. Spis et sunt kosthold, få nok hvile, og prøve å redusere stress.

Hvorfor kan legen anbefale disse medisinene?

Legen din kan foreslå at du tar MS medisiner fordi:

  • Du har nettopp blitt diagnostisert med multippel sklerose, og tidlig behandling kan forsinke skade på sentralnervesystemet.
  • Disse medisinene er de eneste som viste seg å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av tilbakefall og forsinke uførhet.

2. Sammenligne alternativene

Ta MS medisiner Ikke ta MS medisiner
Hva er vanligvis involvert?
  • Du gir deg selv en sjanse enten daglig, ukentlig eller flere ganger i uken (interferon beta eller glatiramer).
  • Hvis du tar mitoxantrone, får du stoffet gjennom en blodåre (IV) i armen hver 3. måned for inntil 3 år. Du vil trenge en test for å sjekke ditt hjerte før hver injeksjon.
  • Du tar en pille hver dag (fingolimod).
  • Du går til legen regelmessig for blodprøver og for å sjekke fremgangen din.
  • Du går til legen regelmessig for å sjekke fremgangen din.
  • Du prøver steroid medisin for å behandle anfall.
  • Du prøver fysioterapi, ergoterapi, og annen behandling hjemme for å venne seg til å leve med MS.
Hva er fordelene?

Hos personer med anfallsvis MS:

  • Disse stoffene kan gjøre tilbakefall mindre alvorlig og redusere hvor ofte de forekommer.
  • Legemidler kan bremse spredningen av sykdommen ved å begrense nye områder av skader i hjernen.
  • Disse stoffene kan redusere sjansen for uførhet.
  • Du unngår risiko og kostnadene av medisiner som du kanskje ikke trenger eller som kanskje ikke fungerer for deg.
Hva er risiko og bivirkninger?
  • Disse stoffene fungerer ikke for alle. Det er vanskelig å forutsi hvem som vil komme.
  • Disse medisinene er kostbare.
  • De langsiktige risikoen ved disse stoffene er ikke kjent.
  • Bivirkninger av disse legemidlene kan inneholde influensalignende symptomer, hodepine, depresjon, brystsmerter, angst, rødme, og rødhet og hevelse på injeksjonsstedet.
  • Mitoxantrone medfører en risiko for alvorlige skader på hjertet hos noen mennesker.
  • Du kan ha en vanskelig tid å håndtere angrep og tilbakefall.
  • Du kan ha en høyere sjanse for å bli deaktivert.
  • Langvarig bruk av steroid medisin kan føre til andre problemer som magesår, søvnproblemer og høyt blodtrykk.

Personlige historier

Er du interessert i hva andre bestemte seg for å gjøre? Mange mennesker har møtt dette vedtaket. Disse personlige historier kan hjelpe deg å avgjøre.

Personlige historier om behandling for multippel sklerose

Disse historiene er basert på informasjon fra helsepersonell og forbrukere. De kan være nyttig når du gjør viktige helsemessige beslutninger.

3. Hva er viktigst for deg?

Dine personlige følelser er like viktig som de medisinske fakta. Tenk på hva som betyr mest for deg i denne avgjørelsen, og vise hvordan du føler om følgende utsagn.

4. Hvor er du lener nå?

Nå som du har tenkt på fakta og dine følelser, kan du ha en generell idé om hvor du står på denne avgjørelsen. Vis hvilken vei du lener deg akkurat nå.

5. Hva mer trenger du å gjøre din beslutning?

Sjekke fakta

En. Arbeide medisiner gjør for alle som har MS?

Du har rett. Legemidler kan redusere alvorlighetsgraden av angrep og kan hindre eller forsinke uførhet. Men de fungerer ikke for alle.

2. Kan medisiner bidra til å forhindre noen skader i nervesystemet fra MS?

Du har rett. Tidlig behandling kan hindre eller forsinke noen skader i nervesystemet.

3. Hvis du bestemmer deg for ikke å starte medisiner nå, er det andre ting du kan prøve?

Du har rett. I stedet for medisiner, kan du prøve fysioterapi, ergoterapi, og steroid skudd for å administrere dine symptomer.

Bestemme hva som er neste

En. Forstår du de tilgjengelige alternativene for deg?

2. Klart du er om hvilke fordeler og bivirkninger betyr mest for deg?

3. Har du nok støtte og råd fra andre til å gjøre et valg?

Sikkerhet

2. Sjekk hva du må gjøre før du ta denne beslutningen.

3. Bruk følgende plass til å liste spørsmål, bekymringer og neste trinn.