Evb

Hvordan være en kreftpasient

Det er ikke lett å være en kreftpasient

Det er ikke lett å være en kreftpasient. De to månedene jeg tilbrakte møte med spesialister, gjennomgår tester, og å ha kirurgi for en potensiell kreftdiagnose ble knallhard. Jeg kjøpte hver bok jeg kunne finne, lese hver online artikkelen er tilgjengelig, og ble så organisert at jeg imponert selv legene. Selvfølgelig, det var alt etter at jeg hadde en stor freak out, ropte mine øyne ut i flere dager, og møtte min dødelighet i en alder av 28.. Når diagnosen kom dager før Thanksgiving, var jeg klar til å treffe bakken kjører. Jeg visste hva mine behandlingstilbud var, hvilke som jeg ville, hvilke som jeg ikke ønsker, og som jeg ønsket å administrere dem.

Det har vært nesten fire år siden diagnosen min, og leve mitt nye normal fortsatt krever regelmessige oppfølgingsbesøk med leger i spesialiteter de fleste av oss ikke kan uttale eller stave. Det krever også møte nye spesialister til å se etter potensielle komplikasjoner fra behandling.

Jeg tviler ikke på at mengden av forskning jeg gjorde betydelig påvirket hvordan jeg jobbet med min diagnose, men det er ikke det eneste som hjalp meg. Her er noen andre coping tricks:

  • Kreften spilleliste: Jeg lastet opp min musikkspiller med alle utvalg av musikk. Jeg hadde sanger for kjøring til / fra sykehuset, sanger for strålebehandling, sanger for møte leger jeg likte, sanger for å møte leger som jeg ikke liker. Jeg brukte kraftige, motiverende sanger å holde meg gående for 10 eller flere timer jeg tilbrakte på sykehuset, men jeg hadde også sanger som ville gjøre meg til å gråte på et øyeblikk når jeg var alene. Jeg ofte bekymret for at, som kreftpasienter, vi tror at vi må være sterke hele tiden. Vi gjør ikke det. Noen ganger må vi la den ut.
  • Arrangøren: jeg fortsatt bruke dette i dag, og det er faktisk viktigere for meg enn musikken. Ved hjelp av en størrelse 4 arrangør, holder jeg alle mine avtaler i blyant, er mine legenes visittkort alfabetisert etter spesialitet, er det en notatblokk og huskelapper for spørsmål, og jeg har dedikert lommer for co-betaler, resepter, lab ordrer og henvisninger. Alt er samlet på ett sted. Dette har også hjulpet meg ut i akuttmottaket et par ganger fordi jeg har bare trukket ut visittkort sider og overgav dem. Og jeg har ikke mistet en blod-arbeidsordre ennå!
  • Support: jeg raskt sluttet å være redd for å spørre mine venner og familie for hva jeg trengte, enten det var en tur til legen, eller noen til å holde meg i hånden under en test. Men hva hjalp mest var å finne støtte fra andre pasienter og overlevende. Min behandling er nødvendig å reise, så jeg brukte nettfora, nettsteder, e-poststøtte, og så videre. Det finnes ingen ord for å uttrykke hvor flott det var da jeg satt i et venterom, på randen av tårer, og jeg kunne sende en mail til noen som hadde vært gjennom det jeg gikk gjennom og kunne snakke meg ned av den velkjente ledge. Etter hvert begynte jeg å delta i ansikt-til-ansikt støtte grupper, og selv om det tok lang tid å finne en gruppe jeg klikket med, disse menneskene er nå min familie.
  • Humor: For min første post-operative besøk med legen min, hadde jeg en T-skjorte som ber i fet skrift, gule bokstaver, "Dude Hvor er min skjoldbruskkjertel?" Latter er virkelig den beste medisin, og min samling av humoristiske kreft T-skjorter er kjent over hele sykehuset.

Nei, det er ikke lett å være kreftpasient, men disse er noen av de tingene som har brakt meg til min nye normale.

Hva hjelper deg å takle?